신생아 식도기관루1 선천성 기형 아동 - 식도폐색증, 식도기관루 선천성 기형 아동 위장관계 기형 1) 식도폐색증/식도기관루 식도폐색증과 식도기관루는 식도에 나타나는 선천성 기형입니다. 이러한 결손은 단독 혹은 복합적으로 발생하며, 조기에 치료하지 않으면 치명적입니다. (1) 원인 식도폐색증과 식도기관루의 원인은 확실히 알려지지 않았습니다. 발생빈도는 약 3,000~4,500명 출산아 중 1명으로 추정되며, 30~60%에서 심장 혹은 비뇨기계 기형을 동반합니다. 성별차이는 없으며, 환아의 대부분에서 출생 체중이 평균보다 상당히 적고 미숙아에서 많이 발생합니다. 모체가 양수과다증이 있는 경우에 흔합니다. (2) 병태생리 식도는 태생 장관의 첫 분절에서 발생합니다. 기도와 식도는 태생기 4~5주에 원시 전장이 길어지고, 길이로 분리되어 2개의 평행관(식도와 기도)으로 됩니.. 2020. 1. 30. 이전 1 다음